Ocorre que, mesmo nesse cenário, a busca pelo implante tem diminuído! E além disso, tem crescido o número de mulheres que desejam retirar as próteses. Esse procedimento tem sido chamado de explante de silicone.

• Leia também: O que é doença do silicone e o que fazer?

Explante é uma cirurgia REPARADORA!
Você sabia?

O explante de próteses de silicone diante de complicações, doenças ou intercorrências devem ser consideradas “cirurgias reparadoras”, de acordo com nova lei sancionada no Rio de Janeiro. A determinação da Lei n° 9.686/22 é clara e representa um grande avanço no tratamento de pacientes com complicações associadas ao silicone: planos de saúde e o Sistema Único de Saúde devem cobrir cirurgias de explante. 

De acordo com a nova lei, deve ser considerado explante mamário “todo procedimento cirúrgico de retirada de implante mamário de silicone em consequência de casos de complicações, doenças ou efeitos adversos provocados ou potencializados pelos implantes”. 

Nesse sentido, consideramos complicações como Síndrome ASIA, doenças autoimunes induzidas pelo silicone, o BIA ALCL, ruptura de prótese e contratura capsular. Ainda, os critérios para que a cirurgia seja realizada por meio do SUS serão definidos pela Secretaria Estadual de Saúde (SES) e passarão pela Comissão Intergestora Bipartite (CIB) e pelo Conselho Estadual de Saúde.

É necessário que a paciente tenha em mãos um relatório médico informando seu diagnóstico, particularidades do quadro e a indicação para a cirurgia de explante. É importante também que o relatório informe a urgência do procedimento, considerando os riscos à saúde da paciente.

O deputado autor da lei destaca:

“Os especialistas apontam que a remissão ou redução das doenças e sintomas causados pelas próteses de silicone se faz com a retirada delas o mais rápido possível. Por isso, esta lei é necessária para garantir a estas pacientes o direito à retomada da sua saúde”.

Por que fazer cirurgia de explante?

Para o Dr. José Octávio Freitas, presidente da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica em São Paulo, atualmente os seios com volumes menores são os mais procurados. Ele destaca também que os implantes de silicone não têm data de validade determinada, devendo ser avaliados anualmente. 

A cirurgiã Cristiane Todeschini acredita que a indicação para troca de implante a cada 10 anos deve ser seguida, considerando os danos sofridos pelo produto no decorrer do tempo. Entre esses danos possíveis estão o extravasamento de partículas de silicone, que são absorvidas pelo sistema linfático e ficam “impregnadas” nos gânglios. 

Nesse sentido, o Dr. Eduardo Fleury descobriu uma nova doença associada às próteses: o granuloma induzido por silicone na cápsula. De acordo com Eduardo, já comprovou-se que todo implante vaza devido a um processo conhecido como “gel bleeding” ou transpiração do silicone pela cápsula. 

Sim, você não leu errado. Segundo o médico, professor e pesquisador Dr. Fleury, TODO implante VAZA! 

O coordenador da equipe de Imaginologia mamária do IBCC Oncologia, foi responsável por  descobrir uma doença rara associada aos implantes mamários.

• Leia também: Explante de silicone: qual o direito da paciente?
• Leia também: Direitos da paciente com prótese de silicone

A Síndrome ASIA também está sendo investigada por médicos e pesquisadores em todo o mundo. Trata-se de uma doença autoimune que surge a partir da presença de um corpo estranho (DIU, chip de anticoncepcional ou mesmo as próteses de silicone) no organismo de pacientes que já tenham predisposição genética a respostas inflamatórias.

Para a Jovem Pan, a cirurgiã Fabiana Catherino ressaltou a importância de se conhecer as consequências da exposição ao silicone:

“Desde 2020, quando o FDA nos Estados Unidos validou a doença [do silicone], eu acho que ficou mais fácil as pessoas terem acesso a entenderem quando elas estão doentes por causa do implante. (…)

Isso é um alerta para a gente estar atento ao nosso corpo, atento ao que a gente coloca, até então o que está se manifestando, até para a gente não evoluir, não manifestar coisas mais sérias, mais graves. (…) para as pessoas terem essa atenção de buscarem ajuda, buscarem uma boa avaliação, para saberem fazer a prevenção e saberem procurar se realmente já não está hora de fazer o explante”.

 

O plano de saúde/SUS devem cobrir a cirurgia de explante de silicone?

Vamos direto ao ponto: SIM!

Ainda que a paciente tenha realizado inicialmente, um procedimento com intuito estético, ou seja, para se embelezar, tornar mais bonito algo em seu corpo que a incomodava, após uma complicação com as próteses, a necessidade do explante se torna reparador.

Isso porque a paciente necessita reparar, corrigir um problema gerado por acidente, ou defeito na fabricação, ou mesmo problemas congênitos. E dessa maneira, com pedido médico, o plano de saúde deve cobrir a cirurgia de explante de silicone.

Por fim, vale destacar com toda clareza, que a proteção da vida e saúde são diretos destacados como básicos do consumidor/paciente e, assim, sujeitos a providências rápidas e efetivas quanto a reparação dos danos causados.

Se cuida!

Advogada Rita Soares

Se precisar, entre em contato com meu escritório especialista em Direito à Saúde e complicações após procedimentos estéticos:

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Fonte:
Jovem Pan | O Globo |BandNews FM (uol.com.br) | Folha do Aço

Mas afinal, o que é Doença do Silicone?

O nome “doença do silicone” vem do inglês “breast implant illness”, termo utilizado para se referir aos sintomas que médicos e pacientes acreditam estar relacionados à presença das próteses de silicone.

Em entrevista à EBC, o médico Fernando Amato, membro titular pela Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, da Sociedade Internacional de Cirurgia Plástica Estética (ISAPS) e da Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos (ASPS), esclarece:

“Doença do Silicone engloba todas as complicações relacionadas ao silicone. Pode ser desde os sintomas locais, como a dor na mama, aumento da mama e deformidade. E os sintomas sistêmicos, que são esses sintomas aleatórios referentes às doenças autoimunes: dor articular, dor no corpo, dor muscular, cansaço, fadiga crônica, olho seco, boca seca, perda de memória, insônia…” 

Foi assim que aconteceu com Karina. Ela conta que colocou as próteses após amamentar seu segundo filho, mas agora está com a doença do silicone e afirma estar com vários sintomas associados à prótese. Karina conta, ainda, que viveu outras complicações com os implantes. Cerca de 25 dias após colocar o silicone, seus pontos começaram a abrir, e ela precisou retornar ao centro cirúrgico.

Com o passar do tempo, Karina relata que algumas bolhas e pruridos surgiram ao redor das mamas. Ela acredita que aqueles eram sinais de que seu corpo estaria rejeitando as próteses, mas como não tinha as informações que tem hoje, apenas tomou antialérgico e tratou com pomadas. 

“Com um ano e meio que estava com a prótese, eu comecei a notar alguns sintomas. Meu cabelo começou a cair muito, eu tinha um cansaço e uma fadiga que não passavam”, diz.

Após dois anos, Karina já acumulava mais sintomas: visão embaçada, “zumbido” no ouvido e sono ruim. Ao realizar uma série de exames, a enfermeira descobriu que estava com tireoidite, uma doença inflamatória. 

“E esse exame mostrou que a minha imunoglobulina estava muito alta (…) Daí o meu médico juntou todos os exames, somados aos sinais e sintomas e o convênio autorizou o explante. Eu tive que percorrer um caminho ao longo desses quatro anos de prótese“, conta.

•  Leia também: 4 passos para solicitar explante pelo plano de saúde!

“Quando descobri que o meu problema era o silicone e que eu não estava doente com algo mais sério foi um alívio, porque eu tenho dois filhos”, desabafa a enfermeira.

Segundo o cirurgião plástico Pedro Soler Coltro, professor do Departamento de Cirurgia e Anatomia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), embora a doença do silicone não seja formalmente reconhecida pela literatura médica, os relatos das pacientes devem ser levados em conta:

“Isso precisa sim ser valorizado e tratado com respeito. O médico não pode duvidar do que elas dizem. Essas mulheres precisam ser acolhidas, mas também precisam saber que a verdade é que a ciência ainda não tem uma relação causal direta da chamada por elas de doença do silicone com a prótese”, salienta Coltro.

Para o Dr. Fernando Amato, o silicone pode causar, sim, algum tipo de reação no organismo. No entanto, destaca que a retirada da prótese não garante o desaparecimento dos sintomas. O cirurgião plástico alerta que há casos onde a paciente experimenta melhora total após o explante, mas em outros casos, há apenas uma melhora.

Médicos devem alertar paciente sobre riscos do silicone!

A conduta esperada de um médico, ao receber uma paciente que deseja colocar silicone, é orientá-la e informar sobre todos os possíveis riscos! No entanto, sabemos que nem sempre isso acontece.

É importante que os médicos alertem sobre intercorrências comuns em próteses de silicone, como a contratura capsular e a ruptura. Mas, além disso, é esperado que a paciente também seja alertada sobre o desenvolvimento de sintomas e complicações como a Doença do Silicone e a Síndrome ASIA.

Leia também: Prótese de silicone rompida: você sabia desse risco?

O direito das pacientes com doença do silicone:

Desde então a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vem registrando queixas relacionadas a outras marcas de próteses em geral.

Leia também: Recall Allergan: O que as pacientes com próteses devem fazer? Leia também: Direitos da paciente com prótese de silicone

Art. 6º São direitos básicos do consumidor: I – a proteção da vida, saúde e segurança contra os riscos provocados por práticas no fornecimento de produtos e serviços considerados perigosos ou nocivos; VI – a efetiva prevenção e reparação de danos patrimoniais e morais, individuais, coletivos e difusos.

1. Solicitar aos médicos especializados relatório por escrito indicando o diagnóstico e necessidade do explante.
2. Solicitar a substituição do implante, sem custos, ao plano de saúde (se o médico cirurgião for conveniado ao seu plano) ou à fabricante da prótese. Em caso de negativa, recorrer à justiça.

Fontes: EBC – Empresa Brasil de Comunicação | Revista Fórum

Manifestações de doenças associadas ao silicone preocupam pacientes e mudanças de enfrentamento às pressões estéticas também favorecem a decisão pela cirurgia de explante.

Pacientes com próteses de silicone têm apresentado inseguranças diante das novas evidências de doenças relacionadas aos implantes mamários. Além disso, mudanças e progressos nos padrões estéticos também estão influenciando a percepção das mulheres sobre os implantes. Esse cenário é responsável por um aumento significativo no número de pacientes que buscam a cirurgia de explante, ou seja, a retirada das próteses de silicone. 

Cirurgia de explante em números

De acordo com dados recentes da Sociedade Internacional de Cirurgia Plástica, o Brasil apresentou um aumento de 30% no número de cirurgia de explante realizadas!

Foram  1,3 milhão de cirurgias plásticas no Brasil, em 2020, de acordo coma SICP. Do total, 25 mil procedimentos foram para a retirada de implante de silicones (explante) e 105 mil mastopexias – procedimento para reposicionar os seios, sendo a quinta cirurgia estética mais realizada no ano.

A quantidade de cirurgia de explante realizados em 2020 é 31,6% maior do que em 2019, quando a mesma pesquisa apontou 19 mil cirurgias com este fim, realizadas no Brasil.

Por que fazer cirurgia de explante?

Para o Dr. José Octávio Freitas, presidente da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica em São Paulo, atualmente os seios com volumes menores são os mais procurados. Ele destaca também que os implantes de silicone não têm data de validade determinada, devendo ser avaliados anualmente. 

A cirurgiã Cristiane Todeschini acredita que a indicação para troca de implante a cada 10 anos deve ser seguida, considerando os danos sofridos pelo produto no decorrer do tempo. Entre esses danos possíveis estão o extravasamento de partículas de silicone, que são absorvidas pelo sistema linfático e ficam “impregnadas” nos gânglios. 

Nesse sentido, o Dr. Eduardo Fleury descobriu uma nova doença associada às próteses: o granuloma induzido por silicone na cápsula. De acordo com Eduardo, já comprovou-se que todo implante vaza devido a um processo conhecido como “gel bleeding” ou transpiração do silicone pela cápsula. 

Sim, você não leu errado. Segundo o médico, professor e pesquisador Dr. Fleury, TODO implante VAZA! 

O coordenador da equipe de Imaginologia mamária do IBCC Oncologia, foi responsável por  descobrir uma doença rara associada aos implantes mamários.

• Leia também: Recall Allergan: O que as pacientes com próteses devem fazer?
• Leia também: Direitos da paciente com prótese de silicone

A Síndrome ASIA também está sendo investigada por médicos e pesquisadores em todo o mundo. Trata-se de uma doença autoimune que surge a partir da presença de um corpo estranho (DIU, chip de anticoncepcional ou mesmo as próteses de silicone) no organismo de pacientes que já tenham predisposição genética a respostas inflamatórias.

De modo geral, os médicos explicam que cada paciente deve manter o acompanhamento anual e buscar a análise de seu cirurgião plástico, para saber se é necessária a remoção do implante de silicone. 

Em entrevista ao jornal O Globo, o cirurgião plástico William Itikawa destacou que, há dois anos, deixou de fazer cirurgias de implantes e explicou por que cerca de 95% de seus pacientes são mulheres que desejam retirar o silicone:

“Não vejo mais sentido no mundo de hoje. (…) O aumento se dá por um conjunto de fatores, entre eles a ‘doença do silicone’ e a aceitação cada vez maior da mulher em relação ao seu corpo.”

Para a Jovem Pan, a cirurgiã Fabiana Catherino ressaltou a importância de se conhecer as consequências da exposição ao silicone:

“Desde 2020, quando o FDA nos Estados Unidos validou a doença [do silicone], eu acho que ficou mais fácil as pessoas terem acesso a entenderem quando elas estão doentes por causa do implante. (…)

Isso é um alerta para a gente estar atento ao nosso corpo, atento ao que a gente coloca, até então o que está se manifestando, até para a gente não evoluir, não manifestar coisas mais sérias, mais graves. (…) para as pessoas terem essa atenção de buscarem ajuda, buscarem uma boa avaliação, para saberem fazer a prevenção e saberem procurar se realmente já não está hora de fazer o explante”.

O plano de saúde/SUS devem cobrir a cirurgia de explante de silicone?

Vamos direto ao ponto: SIM!

Ainda que a paciente tenha realizado inicialmente, um procedimento com intuito estético, ou seja, para se embelezar, tornar mais bonito algo em seu corpo que a incomodava, após uma complicação com as próteses, a necessidade do explante se torna reparador.

Isso porque a paciente necessita reparar, corrigir um problema gerado por acidente, ou defeito na fabricação, ou mesmo problemas congênitos. E dessa maneira, com pedido médico, o plano de saúde deve cobrir a cirurgia de explante de silicone.

Por fim, vale destacar com toda clareza, que a proteção da vida e saúde são diretos destacados como básicos do consumidor/paciente e, assim, sujeitos a providências rápidas e efetivas quanto a reparação dos danos causados.

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Fonte:
Jovem Pan | O Globo |BandNews FM (uol.com.br)

Uma dúvida muito comum entre as pacientes é conseguir identificar se foi vítima de erro médico. Isso ocorre porque, nem tudo que não dá certo é considerado erro do profissional! Vou te explicar:

Erro médico em cirurgia plástica não é simplesmente quando um resultado do procedimento vai além das expectativas da paciente, mas sim quando o  cirurgião age de forma negligente, imprudente ou com “imperícia profissional”.

Essas expressões te assustaram? Fique calma! Fiz um texto aqui no blog explicando o que significa cada um.
Clique aqui e entenda  de uma vez por todas o que é erro médico!

Como os Tribunais entendem esse tipo de Erro Médico?

Os Tribunais brasileiros entendem de forma majoritária, que o médico cirurgião plástico possui obrigação em atingir o resultado prometido da cirurgia. Juridicamente, chamamos isso de responsabilidade de resultado. Isso significa que ele deve garantir o êxito do procedimento estético.

Só para entender melhor, veja essa definição dada pelo STJ –  Superior Tribunal de Justiça:

cirurgia plástica estética é obrigação de resultado, uma vez que o objetivo do paciente é justamente melhorar sua aparência, comprometendo-se o cirurgião a proporcionar-lhe o resultado pretendido.

Se eu for médico, como me defender?

Por outro lado, o médico tem a possibilidade de demonstrar, pelos meios de prova admissíveis, que o evento danoso (resultado mal sucedido) tenha decorrido, por exemplo, de motivo de força maior, caso fortuito ou mesmo de culpa exclusiva da paciente.  Caso a “vítima” por exemplo, não tenha seguido as suas orientações pós operatórias.

Para o médico, existe algumas medidas/procedimentos que ajudam muito a esclarecer ao paciente os riscos e os cuidados necessários, além de se proteger num possível embate jurídico.

Confira um dos nossos primeiros vídeos no canal que trata de erro em cirurgia plástica:

Se você acredita ter sido vítima de erro médico em cirurgia plástica ou teve alguma acusação semelhante, e precisa de mais informações, fale com seu advogado.  E se ainda assim, as dúvidas persistirem, entre em contato:

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Prótese de silicone rompida é um risco?

Segundo a cirurgiã plástica Luciana Pepino, em geral, 10% das próteses de silicone se rompem! 

Já de acordo com o estudo e reportagem do Hospital Sírio Libanês, a ruptura acontece em menos de 1% das próteses, ao longo de 10 anos.

“É causada por microfissuras na camada externa do silicone. Isso pode ocasionar, também, algum grau de inflamação dos tecidos ao redor. Nesse caso, é necessária a substituição da prótese de silicone” segundo Luís Felipe Maatz, cirurgião plástico especialista em reconstrução mamária.

Das complicações a curto prazo (semanas ou meses após a cirurgia inicial), as infecções no período pós-operatório são geralmente as mais comuns. 

“Verificamos a presença das infecções pelos sinais, como febre, vermelhidão da mama e saída de secreção. Nesse caso é indicada a retirada da prótese. É rara, menos de 1% das próteses têm esse tipo de complicação”, explica o especialista.

Apesar de ser considerado um percentual baixo, se avaliarmos que no Brasil, são feitas em média 200.000 cirurgias ao ano de implante nas mamas, pelo menos 2.ooo (duas mil) mulheres apresentam anualmente a prótese de silicone rompida!

O que aumenta o risco para o rompimento da prótese de silicone?

Ainda segundo a cirurgiã Luciana Pepino, algumas situações são potencialmente mais danosas para mulheres com prótese de silicone, sendo importante evitá-las ou ter cuidado adicional quando a atividade não pode ser evitada, como a realização da mamografia. 

Os acidentes de carro estão entre aquelas situações que também não podem ser evitadas, de forma que se a paciente for vítima de uma colisão, precisa ficar atenta ao silicone. 

Desde acidentes de menor impacto podem gerar o rompimento da prótese devido à pressão causada pelo cinto de segurança ou o choque com o airbag. 

Os riscos da prótese de silicone rompida nos primeiros seis meses são maiores. Por essa razão é importante que a paciente tenha cuidado adicional inicialmente e cumpra TODAS as recomendações médicas, combinado?

Como saber se a minha prótese está rompida?

A maior parte dos casos de apenas ruptura não são acompanhadas de dor e por isso, reforça a necessidade da realização de exames de imagem como ultrassonografia, rotineira. 

Porém, é comum que o rompimento também seja acompanhado de contratura. E nesse caso, as pacientes queixam de maior dor e incômodo. 

Sempre o primeiro passo é buscar uma avaliação médica do seu cirurgião plástico ou até mesmo de uma mastologista. 

Segundo os profissionais médicos, os exames mais indicados para esse diagnóstico é a Ultrassonografia mamária ou Ressonância magnética das mamas. É comum que a paciente já tenha o resultado na mesma hora.

Caso seja confirmado o rompimento, a indicação é que seja realizada a retirada/troca da prótese.

Preciso retirar a prótese de silicone rompida. E agora?

Após os exames de imagem e a indicação médica para a retirada da prótese, é recomendado que tenha em mãos:

• o pedido formulado pelo seu médico solicitando a cirurgia
• se possível, um breve relatório informando a urgência do procedimento e riscos à sua saúde em permanecer com a prótese rompida. 

Esses documentos são importantes pois, caso a fabricante se negue a custear o procedimento, a paciente deve ter bem documentado a situação do seu quadro e recomendação médica.

• Leia também:  Empresa é condenada após ruptura de prótese de mama
• Leia também: 4 passos para solicitar explante pelo plano de saúde

Quem deve arcar com a cirurgia de retirada da prótese rompida?

Tendo em vista os direitos da paciente como consumidora, inicialmente, se o produto estiver dentro do prazo de garantia, a fabricante da prótese de silicone deve ser responsável por custear todas as despesas referentes à cirurgia de troca das próteses rompidas, além de procedimentos pós-cirúrgicos e claro, indenizar a paciente pelos danos morais e estéticos causados!

Isso porque, segundo a justiça brasileira, a ruptura da prótese de silicone sem a paciente ter sofrido qualquer acidente ou impacto, como abordamos no início do texto e ainda, no período de garantia, é identificado uma falha na qualidade técnica da fabricação e do produto. Por isso,  o fabricante deve ser responsabilizado.

Informe-se e lute pela sua saúde e justiça!

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Quando devo fazer o explante?

Apesar do crescente movimento de mulheres optando pelo explante para voltar aos seios naturais, se reconectando ao seu corpo ou por caráter estético, em muitos casos a cirurgia para retirada das próteses de silicone têm sido recomendada pelos médicos como um tratamento às pacientes que enfrentam principalmente os diagnóstico de:

• Contratura capsular
• Ruptura da prótese
• Encapsulamento
• Linfoma Anaplásico de Células Grandes (ALCL ou BIA-ALCL)
• Síndrome de ASIA
• Doenças associadas ao silicone

As doenças associadas ao silicone.

Na avaliação do cirurgião plástico William Itikawa em reportagem para o Uol, as vantagens da retirada da prótese têm sido divulgadas a cada dia entre as mulheres. Itikawa continua realizando a colocação, mas em número bem menor, para casos de reconstrução de mama.

 “Ainda é um dispositivo médico seguro, legalizado, mas tem seus riscos”. Por isso, prefere não fazer mais implantes. Vejo muita complicação, muitas pacientes com problemas nas próteses. Não colocaria na minha filha, por que vou colocar na filha dos outros?

O cirurgião, corrobora o entendimento da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica de que é necessário mais pesquisas sobre os perigos. Segundo ele, a prótese tem um vazamento mínimo que chama de microvazamento ou o “suor da prótese”, e que pode ser absorvido pelo organismo.

Há, porém, dúvidas sobre os efeitos disso, com relatos de possíveis doenças autoimunes, síndrome Asia e linfoma, que são cânceres das células do sistema imunológico.

“As próteses não são indicadas para pacientes com doença autoimune, com alguma alteração no sistema imunológico. Pode ter risco, mas não há uma contraindicação formal”, explica o cirurgião.

No caso de problemas ou até mesmo suspeitas, é necessário retirar o silicone, não havendo como manipulá-lo no interior do corpo.

É importante destacarmos que as cirurgias com inclusão de prótese de silicone possuem proteção constitucional com suporte nos direitos absolutos à vida e saúde de acordo com o Código de Defesa do Consumidor (CDC).

Isso significa que a paciente e consumidora é protegida por lei, e em caso de qualquer tipo de problema futuro pode recorrer seus direitos na justiça.

Tenho o direito de fazer o explante pelo plano de saúde?

Quando falamos da cobertura do plano de saúde, devemos chamar atenção para dois conceitos: as cirurgias plásticas estéticas e as cirurgias plásticas reparadoras.

Ainda que a paciente tenha realizado inicialmente, um procedimento com intuito estético, ou seja, para se embelezar, tornar mais bonito algo em seu corpo que a incomodava, após uma complicação com as próteses, a necessidade do explante se torna reparador.

Isso porque a paciente necessita reparar, corrigir um problema gerado por acidente, ou defeito na fabricação, ou demais doenças desenvolvidas a partir da prótese implantada. E dessa maneira, com pedido médico, há possibilidade de realizar o  explante pelo plano de saúde.

4 passos para solicitar explante pelo plano de saúde:

Reuní os seguintes principais passos para você mesma buscar a cobertura da sua cirurgia de explante pelo plano de saúde. Qualquer dúvida ou dificuldade que tiver, fique à vontade de entrar em contato conosco para ajudá-la!

1.  Reúna os exames de imagem atualizados que demonstrem a complicação da sua prótese. É importante que seja comprovado o seu diagnóstico de contratura, nódulos mamários, rotura (rompimento) da prótese, encapsulamento, desenvolvimento de seroma, entre outros.
   Os exames mais comuns são o de ultrassonografia mamária e muitos planos de saúde, exigem a apresentação de ressonância magnética a fim de comprovar o diagnóstico.
2. Escolha o seu cirurgião plástico e hospital onde realizará o explante.
   Neste ponto é importante destacarmos que em regra, os planos de saúde são obrigados a custear apenas os procedimentos realizados com profissionais e em locais conveniados a ele!
   Se o seu profissional escolhido não for conveniado ao seu plano de saúde, será necessário demonstrar ao plano que os profissionais conveniados não possuem a experiência e expertise do cirurgião escolhido por você.
3. Peça ao profissional escolhido, um relatório médico indicando o seu diagnóstico, as particularidades do seu quadro e a necessidade da cirurgia de explante. Se possível, peça ainda para informar a urgência da realização do procedimento diante dos riscos inerentes à sua saúde.
4.  Encaminhe os exames e pedido médico ao seu plano de saúde!
   É MUITO IMPORTANTE que essa solicitação seja feita de maneira formal, como por exemplo, por email ou site oficial do seu convênio. E que principalmente, a resposta do plano de saúde seja também formalizada. Isto pois, em caso de negativa, é indispensável você ter em mãos um documento com esta negativa para possível ação judicial. Combinado?Ah! Muitos convênios recebem apenas recebem solicitações de cirurgia enviadas pela própria clinica médica ou sistema interno  que a paciente não possui acesso.  Se for o seu caso, envie a documentação à equipe da secretaria do seu cirurgião escolhido e peça os respectivos comprovantes do contato com seu plano de saúde.

Dica bônus:

• Tenha em mãos os documentos do seu implante!
• Pode ser a nota fiscal ou a própria caixinha do implante, onde possui o selo de registro e modelo das suas próteses.
• Se você tiver perdido esses documentos, pode solicitar diretamente ao cirurgião que fez o implante, ou requerendo uma cópia do seu prontuário na clínica ou hospital onde foi realizada a cirurgia.
• Atualmente temos um recall mundial anunciado pela Natrelle-Allergan e diversos modelos de outras fabricantes também possuíram ao longo dos anos, a suspensão de alguns modelos pela ANVISA. Com os documentos da sua prótese em mãos, é possível verificar a regularidade dos seus implantes.
  • Leia também: Próteses de silicone proibidas pela Anvisa. Clique aqui e confira a lista! 

Por fim, vale destacar com toda clareza, que a proteção da vida e saúde são diretos destacados como básicos do consumidor/paciente e, assim, sujeitos a providências rápidas e efetivas quanto a reparação dos danos causados.

Informe-se e lute pela sua saúde e justiça!

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O Recall foi uma medida mundial tomada a partir da agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês) motivado por estudos e informações sobre a incidência de linfoma anaplásico de grandes células (ALCL) relacionada aos implantes.

Ocorre que, mesmo após um ano, inúúúmeras pacientes ainda não têm conhecimento da suspensão anunciada, tampouco dos riscos inerentes às próteses proibidas.

Perguntas como “será que devo fazer uma nova cirurgia para trocar a prótese?”, “quais riscos eu possuo?”, “quem deve arcar com as despesas que terei com o recall?“ surgem imediatamente quando as pacientes tomam conhecimento desse Recall e como você pode proceder. Fique tranquila, vamos ajudar você a tirar todas as dúvidas! <3

Minha prótese está incluída no Recall Allergan?

Confira abaixo a lista de lotes suspensos:

• Natrelle Expansor Tissular Texturizado e Acessórios Allergan (lotes a partir de 25/07/2014);
• Natrelle Implante Mamário Texturizado Allergan (todos os lotes);
• Natrelle Implante Mamário Texturizado Duplo Lúmen e Acessórios Allergan (todos os lotes);
• Natrelle Saline 168, 363, 468
• NatrelleandMcGhan 410 LL, LM, LF, LX, ML, MM, MF, MX, FL, FM, FF, FX
• NatrelleandMcGhan 410 Soft Touch LL, LM, LF, LX, ML, MM, MF, MX, FL, FM, FF, FX
• Natrelle 510 Dual-Gel LX, MX, FX
• Natrelle INSPIRA TRL, TRLP, TRM, TRF, TRX, TSL, TSLP, TSM, TSF, TSX, TCL, TCLP, TCM, TCF, TCX
• Natrelle e McGhan Round Gel Implants, 110, 110 Soft Touch, 120, 120 Soft Touch
• NatrelleKomuro KML, KMM, KLL, and KLM
• Natrelle Ritz Princess RML, RMM, RFL, RFM
• Natrelle 150 Full Height e Short Heightdoublelumen
• Natrelle 133, 133FV, 133MV, 133LV, 133MX, 133SX, 133SV, T-133FV, T-133MV, T-133LV, T-133MX, T-133SX, T-133SV, 133FV-T, 133MV-T, 133LV-T, 133MX-T, 133SX-T, 133SV-T
• Natrelle 133 Plus, 133P-FV, 133P-MV, 133P-LV, 133P-MX, 133P-SX, 133P-SV, T-133P-FV, T-133P-MV, T-133P-LV, T-133P-MX, T-133P-SX, T-133P-SV, 133P-FV-T, 133P-MV-T, 133P-LV-T, 133P-MX-T, 133P-SX-T, 133P-SV-T

Sinto dores nas próteses. E agora?

Caso a paciente tenha dores e inchaço nas mamas, deve em primeiro lugar, buscar um mastologista, ginecologista ou até mesmo cirurgião plástico e informar seu quadro.

O protocolo mais comum é a indicação de exames de imagem como ultrassonografia e ressonância. Após, será possível concluir se há alguma complicação direta na prótese como, ruptura, encapsulamento ou contratura.

Leia também: Direitos da paciente com prótese de silicone: ruptura, recall e contratura.

Não sinto dores, mas tenho medo de permanecer com a prótese.
Posso retirar?

Essa é sem dúvida, a principal pergunta que recebemos diariamente.

Se a paciente não possui sintomas, mas diante da suspensão de USO pela Anvisa, órgãos internacionais e até mesmo, se tiver quadro de câncer na família, ela deve ir primeiramente a um médico (mastologista ou cirurgião plástico), esclarecer sua apreensão e pedir um relatório médico do seu quadro e indicação de troca/explante por escrito.

Esse pedido médico é fornecido quando após avaliação do profissional de saúde, for comprovado a necessidade e indicação da retirada/troca das próteses incluídas no Recall da Allergan.

Além do pedido médico, é importante também a paciente já providenciar um orçamento por escrito com a descrição de todas despesas da cirurgia necessária.

Esses documentos são muito importantes. Anotado?

Minha prótese está no Recall Allergan. Preciso de ação judicial?

Vamos direto ao ponto: depende!

Isso porque, de forma administrativa (em contato direto com a Allergan, por email, sem processo), ela tem oferecido apenas uma prótese nova de um modelo (até então) regularizado pela Anvisa, o reembolso do valor pago pela prótese, ou ainda, o custeio da sua nova prótese de outra fabricante (desde que apresente a nota fiscal da compra).

É isso. Só isso mesmo.

De forma “amigável”, a empresa não tem oferecido custear as despesas da cirurgia da paciente.

Ainda a título de informação, temos conhecimento que a postura foi diferente em apenas um caso. Foi o rompimento de uma prótese incluída no Recall Allergan, onde foi ofertado pela empresa o custeio da cirurgia, no limite de R$12mil reais. Apenas isso.

Portanto, se a paciente buscar APENAS a cobertura do valor de uma prótese nova ou dos valores pagos, ela não precisa ajuizar ação! Basta enviar email para tecnovigilancia@allergan.com

Porém, caso a paciente queira buscar pelo seu direito de que a fabricante custeie TODO o procedimento cirúrgico:
– hospital, anestesista, honorários do cirurgião, nova prótese, instrumentador, sutiã, medicamentos…

É necessário contratar advogado especializado na área da saúde e buscar via judicial.

Caso queira falar com a advogada, clique aqui!”

ATENÇÃO: Na ação, caberá ainda, pedido de indenização por danos morais! Afinal, quais riscos, de fato, uma prótese comprovadamente imprópria já não causou ao seu corpo? Como lidar com uma bomba-relógio em seu corpo a “espera” de um diagnóstico pior para enfim, ter direito à retirada desse implante?

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Se cuida!

Advogada Rita Soares
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🚨 ALERTA IMPORTANTE PARA MULHERES COM PRÓTESES MAMÁRIAS:

Se você já colocou silicone ou pretende realizar uma cirurgia de aumento das mamas, é fundamental verificar se o modelo, a marca ou o lote da sua prótese não consta entre as próteses de silicone proibidas pela Anvisa, pois a utilização de implantes suspensos pode representar riscos à saúde e gerar direito à reparação.

Além disso, cada marca possui suas garantias e responsabilidades. Fiquem atentas aos seus direitos! 

As próteses de silicone proibidas pela Anvisa são um tema que gera muitas dúvidas e preocupações, especialmente entre mulheres que já colocaram implantes ou que pensam em realizar uma cirurgia plástica. Isso porque o Brasil está entre os países que mais realizam mamoplastia de aumento, com milhares de procedimentos feitos todos os anos.

Desde a publicação original deste texto aqui no blog, em 2020, muita coisa mudou e eu acompanho essas mudanças de perto. Há mais de oito anos atuo como advogada referência em casos relacionados a complicações associadas ao silicone, assessorando mulheres que enfrentaram problemas após a colocação de implantes mamários. Ao longo desse período, vi de perto como novas análises, testes de segurança e decisões regulatórias impactam diretamente a vida das pacientes.

A Anvisa, em conjunto com órgãos internacionais, realiza avaliações contínuas das próteses de silicone disponíveis no mercado justamente para verificar se elas continuam sendo seguras e muitas vezes essas decisões só chegam ao conhecimento das mulheres quando o problema já está instalado.

Quando algum problema é identificado determinados modelos, marcas ou lotes de implantes podem ser suspensos ou proibidos. Essas medidas existem para proteger a saúde das mulheres e evitar possíveis complicações no curto ou no longo prazo.

Por isso, este artigo foi atualizado em janeiro de 2026. O objetivo é trazer informações claras, atuais e confiáveis para que você, paciente, possa entender melhor o assunto, saber se a sua prótese está na lista de restrições e conhecer seus direitos caso tenha sido afetada por implantes suspensos.

A seguir, você confere a lista atualizada de próteses de silicone proibidas pela Anvisa, organizada de forma simples para facilitar a consulta e ajudar você a tomar decisões mais seguras sobre a sua saúde.

Próteses de silicone proibidas pela Anvisa

JOHNSON&JOHNSON / MENTOR

Todos os lotes de próteses mamária a partir de 12/03/2018 estão suspensas pela Anvisa, conforme o Alerta 3611 . Os referidos implantes mamários possuem o seguinte número de registro ANVISA: 80145901324

Problema: Em 2021, a Anvisa identificou um problema de segurança em determinados lotes de implantes mamários de silicone texturizados ligados à empresa Johnson & Johnson.

Durante um teste obrigatório de qualidade, feito para verificar a resistência do implante ao desgaste ao longo do tempo, uma das amostras analisadas não passou no teste. Esse tipo de teste serve para avaliar se a prótese consegue suportar os movimentos naturais do corpo sem apresentar falhas.

Recomendação da Anvisa: Como esse resultado pode representar risco à saúde da paciente, a certificação de segurança do produto foi suspensa. Diante disso, a Anvisa determinou:

• a suspensão da importação, venda e uso desses implantes;

• e o recolhimento de lotes registrados sob o número da ANVISA: 80145901324 e fabricados a partir de março de 2018.

EUROSILICONE

Suspensão de uso e comercialização com indicação expressa que não pode implantar de Fevereiro de 2017 | Alerta 2206 – Anvisa

Problema: Suspensão do uso do selo de conformidade do INMETRO para a família de produtos ROUND COLLECTION, devido a presença de partículas, detectadas em amostra coletada durante o processo de manutenção anual.

Recomendação da Anvisa: Segregar do produto de modo que não seja utilizado e não implantar o produto afetado.

• Modelos ES.80, ES.801, ES.81, ES.811, ES.805N, ES.802N, ES.812N e ES810N, diz respeito aos seguintes lotes suspensos:
• 157017; 157018; 157026; 157027; 157029; 157030; 157031; 157032; 157033; 157034; 157035; 157036; 157037; 157038; 157039; 157040; 157041; 157042; 157043; 157044; 157045; 157046; 157047; 157048; 157049; 157050; 157056; 157065; 157066; 167001; 167002; 167003; 167004; 167005; 167006; 167007; 167008; 167009; 167010; 167011; 167012; 167013; 167014; 167015; 167016; 167017; 167018; 167019; 167020; 167021; 167022; 167023; 167024; 167025; 167026; 167027; 167028; 167029; 167030; 167031; 167032; 167033; 167039; 167040; 167041; 167042; 167044; 167045; 167046; 167047; 167048; 167049; 167050; 167051 e 68G127.

ALLERGAN

Em julho de 2019 foi anunciado o recall mundial e recolhimento das seguintes próteses | Alerta 2927 – Anvisa

Problema: Após a divulgação, pela FDA – EUA, de informações atualizadas de segurança sobre a incidência de linfoma anaplásico de grandes células associado a implantes mamários (BIA-ALCL), a empresa detentora dos registros está promovendo o recolhimento das próteses mamárias e expansores de tecido texturizados com a tecnologia BIOCELL®. O recolhimento destes produtos está sendo realizado mundialmente.

A empresa informou que os implantes mamários e os expansores de tecido texturizados preenchidos com solução salina e silicone BIOCELL® não serão distribuídos ou vendidos em nenhum mercado onde estão atualmente disponíveis e que, a partir de agora, CIRURGIÕES NÃO DEVEM MAIS UTILIZAR ESSES PRODUTOS. Todas as unidades em estoque devem ser devolvidas à Allergan.

• Natrelle Expansor Tissular Texturizado e Acessórios Allergan (lotes a partir de 25/07/2014);
• Natrelle Implante Mamário Texturizado Allergan (todos os lotes);
• Natrelle Implante Mamário Texturizado Duplo Lúmen e Acessórios Allergan (todos os lotes);
• CUI Implante Mamário de superfície texturizada Allergan (registro nº
• 80143600099), Natrelle Implant Mamário texturizado Allergan (registro nº 80143600100),
• Natrelle Implante Mamário texturizado duplo lúmen e acessórios Allergan (registro nº80143600102) e BRST Implante Mamário texturizado Allergan (registro nº 80143600107)
• Próteses Mamárias Número de registro ANVISA: 80143600099; 80143600100; 80143600102; 80143600107
• Classe de Risco: III Modelo afetado: Todas as unidades dos produtos referentes aos números de registro 80143600099, 80143600100, 80143600102 e 80143600107 – Números de série afetados: Todas as unidades dos produtos referentes aos números de registro 80143600099, 80143600100, 80143600102 e 80143600107.

SILIMED

Em março de 2012 houve suspensão de venda por não haver aprovação do Inmetro, a qual perdurou até julho de 2012.

Em setembro de 2015, houve suspensão de certificado europeu e em outubro de 2015 por parte da Anvisa, interdição de todas próteses daquele ano. A suspensão perdurou até o dia 02 de janeiro de 2016 | Alerta 1696 – Anvisa

Problema: Após notificação em março de 2015 pela TUV SUD (OCP) sobre um reporte da presença de “corpo estranho” em alguns produtos, a empresa passou por auditorias e análises internas. Em 01/10/2015, a ANVISA determinou a interdição cautelar dos lotes válidos de TODAS AS PRÓTESES IMPLANTÁVEIS fabricadas pela empresa e sua filial (RE Nº 2.759, de 1°/10/2015).

A medida foi motivada pelo:

• cancelamento do Certificado CE (Certificado Europeu) da empresa pela autoridade sanitária europeia;
• pelos resultados da inspeção realizada na empresa, de 28 a 30/09/2015;
• durante a qual foram identificadas não conformidades relacionadas às boas práticas de fabricação, as quais podem estar relacionadas à existência de partículas nas superfícies de próteses mamárias;
• pela Lavratura dos Termos de Interdição de fabricação pelo Centro de Vigilância Sanitária/RJ;
• Também foi cancelado do o Certificado de Boas Práticas de Fabricação, tendo em vista descumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente (RE Nº 2.760, de 1°/10/2015)

• Suspensão de fabricação e interdição de todas as próteses implantáveis da empresa Silimed Indústria de Implantes Ltda. (CNPJ: 29503802/0001-04) e sua filial (CNPJ: 29503802/0007-91).

Leia também: Paciente é indenizada por próteses suspensas pela Anvisa.

ARION

A Anvisa suspendeu, no dia 18 de abril de 2016, através da Resolução 987/2016 , a importação, distribuição, comercialização e implante da Protése Mamária da marca Arion, Tipo 4 , texturizado, fabricada pela empresa francesa Laboratoires Arion e registrada na Agência pela empresa Imact Importação e Comércio Ltda.

Problema:  a prótese também teve suspensa a Autorização para Uso do Selo de Identificação de Conformidade, pelo Instituto Falcão Bauer da Qualidade  (IFBQ), por não atender os requisitos de qualidade estabelecidos por esse órgão certificador do produto.

ROFIL E PIP

A Anvisa decidiu pelo cancelamento do registro das próteses ROFIL, bem como o respectivo recolhimento do produto  em todo o território nacional.

Em 2004, a empresa Andema Comercial e Importadora Ltda, obteve dois registros para a prótese Rofil, que venceram em setembro de 2009 e não foram renovados.

Já em janeiro de 2009, um novo registro, nº 8041380002, foi publicado pela Anvisa para a empresa Pharmedic Pharmaceutical Importadora,
Distribuidora, Comércio e Representação.

Problema: a documentação do registro da prótese mamária Rofil identifica que a fabricação do produto foi terceirizada para a empresa PIP, que admitiu ter utilizado silicone industrial. Ou seja, alterou o processo produtivo, não correspondendo as informações técnicas comprovadas fornecidas quando da realização do seu registro.

NAGOR

Em 19 de setembro de 2016, a Anvisa determinou a proibição da importação, distribuição e comercialização do produto Implante Mamário Texturizado Nagor Preenchido com Gel, em nome da empresa Import Medic Importação e Exportação Ltda.

Problema: O implante mamário em questão apresentou irregularidades na sua produção e segundo Resolução Anvisa, foi determinado o recolhimento do estoque existente no mercado, relativo ao Implante Mamário em questão.

Descobri que tenho próteses de silicone proibidas pela Anvisa. E agora?

Por fim, vale destacar que, a paciente pode identificar o lote, ano de fabricação e número de séria da sua prótese de silicone, através da caixa onde veio o implante, no selo de garantia, ou ainda, através do seu prontuário médico.

Identificando que possui implantada uma prótese suspensa, a paciente deve:

• Em primeiro lugar buscar avaliação médica. Se necessário, realizar exame de imagem da prótese para identificar possível ruptura ou complicação diversa.
• Solicitar que o médico elabore um pedido e indicação para troca ou explante, mencionando necessidade da cirurgia, urgência e riscos da paciente.
• Pedir orçamento dos custos da cirurgia.
• Buscar advogado especializado na área da saúde.

• Vantagem do pedido judicial:  Através de um pedido liminar, pode já conseguir realizar a cirurgia sendo 100% custeada pela fabricante, SUS ou plano de saúde. Essa liminar é analisada com urgência, em média, em até 72 horas!

Fique atenta aos seus direitos!

Destacamos que essa listagem de próteses de silicone proibidas pela Anvisa é divulgada conforme informações constante na página oficial da agência reguladora e é passível de atualização de acordo com a realização de novas avaliações dos produtos.

Por isso, inclusive, se a tiver informação de algum lote suspenso que não consta em nossa lista, entre em contato conosco e nos ajude a mantê-la atualizada!

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Com a notícia da suspensão da sua prótese de silicone mamária, a paciente começa uma enorme angústia. Perguntas como “será que corro risco de saúde?”, “vou ter que retirar e trocas as próteses?” e “quem vai custear as minhas despesas com a cirurgia?”, são diariamente recebidas por mim e minha equipe.

No texto de hoje, trouxe uma decisão judicial do Tribunal de Justiça do Distrito Federal o qual condenou a empresa a pagar indenização por danos morais e custear todas despesas cirúrgicas a uma paciente com próteses suspensas pela Anvisa em 2011.

Entenda o caso

Segundo a autora relatou, o implante das próteses importadas foi realizado em dezembro de 2008. Porém, em 2011, seu médico lhe comunicou a necessidade de trocá-las, devido aos graves riscos à saúde das pacientes.

Na época, esses fatos foram amplamente divulgados pelos meios de comunicação, levando a Anvisa a suspender a importação e a comercialização da marca PIP. Assim, a paciente pediu na Justiça a condenação da EMI no dever de indenizá-la pelos danos morais e materiais (prejuízos financeiros) sofridos.

O entendimento do Judiciário

Apesar de que valor algum “pague” de fato todo prejuízo físico e mental da mulher, em ter que trocar as próteses de mama, se submetendo a uma nova cirurgia, a Justiça do Distrito Federal condenou a empresa EMI Importação e Distribuição Ltda a pagar R$ 15 mil de danos morais a uma mulher que implantou as próteses mamárias Poly Implant Prothese (PIP) suspensas pela Anvisa, em 2011, pelos riscos de ruptura e por conterem silicone industrial, nocivo à saúde humana.

Além dos danos morais, a empresa terá que ressarcir as despesas relativas à troca das próteses.

O juiz de 1ª instância julgou procedente o pedido de danos morais e condenou a importadora a ressarcir os valores gastos com a colocação de novas próteses, conforme comprovado no processo, cujo montante à época foi de R$ 4.955, que deverão ser corrigidos monetariamente.

Em relação aos danos morais, após recurso da autora, a Turma de Desembargadores, reconheceu também o dano moral. Confira o trecho da decisão unânime:

“O implante de prótese mamária que apresenta risco à saúde, sua posterior remoção para colocação de outra adequada para o consumo, além das consequentes angústias advindas da nova cirurgia, pós-operatório e tempo de recuperação, ensejam reparação a título de dano moral”, concluíram os desembargadores do colegiado, à unanimidade.

A semelhança com os casos Allergan

Apesar das próteses francesas PIP terem sido suspensas mundialmente em 2011, elas são utilizadas como parâmetro e influenciam as decisões judiciais de outros casos recente de suspensão pela Anvisa.

A principal semelhança dos casos PIP são hoje, os casos da Allergan, sendo as suas próteses suspensas pela Anvisa em julho de 2019 por meio de um Recall Mundial.

Clique aqui e confira os lotes suspensos da prótese Allergan

Logo, as pacientes com próteses da Allergan que tiverem o pedido médico indicando a remoção e troca dos implantes, podem ajuizar ação e cobrar judicialmente que a fabricante custeie todas as despesas e ainda, a indenize pelos danos morais causados e eminentes riscos à saúde.

Descobri que as minhas próteses suspensas pela Anvisa. E agora?

Por fim, vale destacar que, como no julgado mencionado acima, a paciente que tiver prótese de qualquer fabricante, a qual foi suspensa a venda e uso pela Anvisa, deve:

• em primeiro lugar buscar avaliação médica;
• solicitar pedido e indicação para troca ou explante, mencionando necessidade da cirurgia e riscos da paciente;
• pedir orçamento dos custos da cirurgia;
• buscar advogado especializado na área da saúde;
• ajuizar ação com pedido liminar (para apreciação com urgência – 72 horas)!

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Segundo a artista, ela sofreu por três meses, entrando em salas de cirurgia e tomando diversos medicamentos.

“Achei que ia morrer. Fiquei com um buraco no seio direito pois a bactéria comia toda a pele, por isso perdi meu seio e tive que ficar um ano sem prótese.”

Wendell Uguetto, cirurgião plástico do Hospital Israelita Albert Einstein e membro da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, reforça que, embora a cirurgia para colocação de próteses seja uma das que oferecem menor risco, é preciso que a paciente tenha cuidados fundamentais desde a escolha do hospital e profissional até o pós-cirúrgico.

Ele explica que a contaminação ocorreu, provavelmente, depois de algum ponto abrir e deixar a prótese exposta.

“Isso acontece por causa de uma bactéria altamente patogênica, que é resistente a antibióticos. E como o medicamento chega ao corpo, mas não na prótese, faz com que o quadro clínico só piore”.

Assim como ocorreu com a modelo, nesse tipo de caso, o melhor tratamento é a retirada do silicone.

“Ela disse que a bactéria comia a pele. Isso é um termo leigo para o que ocorreu. Na verdade, a prótese ficou contaminada e por isso precisou ser retirada”, explica o cirurgião plástico.

Para colocar uma nova prótese, a paciente precisa passar por um processo de recuperação e o médico avalia se é possível fazer um novo implante.

Implante de silicone é uma cirurgia de risco?

Diferentemente de uma lipoaspiração, que tende a ser mais agressiva, fazer implante de silicone nos seios é um tipo de cirurgia de baixo risco. Segundo Uguetto, os problemas mais comuns são infecções, entre elas por bactéria hospitalar após cirurgia plástica, rejeição à prótese e insatisfação com o resultado.

Por isso ele reforça que, ao procurar um profissional, certifique-se se ele é de fato um cirurgião plástico e membro da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica. Além disso, escolha profissionais que realizem cirurgias em hospitais. “Nunca faça em clínicas. Se houver qualquer intercorrência durante a cirurgia, é muito mais fácil tratar de um paciente no ambiente hospitalar”, diz.

E desconfie sempre se o preço estiver muito abaixo do mercado. Normalmente, profissionais que oferecem um grande desconto podem trabalhar com próteses falsas ou de má qualidade aumentando o risco de infecções.

Como a justiça brasileira tem julgado casos de infeção por bactéria hospitalar após cirurgia plástica?

O Superior Tribunal de Justiça (STJ) entende e tem decidido que o hospital possui responsabilidade objetiva. Isso significa que os estabelecimentos hospitalares são fornecedores de serviços, e, como tais, respondem diretamente pelos danos causados aos seus pacientes.

Leia também: Paciente é indenizada em R$100 mil após infecção hospitalar

Além disso, mesmo com o entendimento majoritário do STJ, alguns juízes entendem a necessidade de demonstrar uma falha do estabelecimento hospitalar na prevenção de IRAS para eventual condenação frente aos danos provocados pela doença.

Porém, mesmo nessas situações, a paciente possui a inversão do ônus da prova. O que significa que cabe ao estabelecimento hospitalar atestar e comprovar que obedeceu aos procedimentos que a Lei determina para prevenção de IRAS; caso contrário, instala-se a responsabilidade da instituição “pela falta no dever de constituir e implantar esses procedimentos.”

Para exemplificar, vejamos o entendimento do TJMT:

Uma mulher de 47 anos recebeu R$ 91 mil por danos morais, materiais e estéticos após uma cirurgia plástica realizada no Hospital Santa Rosa, em Cuiabá.

Ela foi infectada com uma micobactéria. A vítima realizou procedimentos para a colocação de próteses de silicone nos seios e abdominoplastia para correção de flacidez. A decisão é da juíza Edleuza Zorgetti Monteiro Silva, da 5ª Vara Cível da Comarca de Cuiabá.

Como vimos, infelizmente, tem sido cada vez mais frequente, casos de bactéria hospitalar após cirurgia plástica. Se isso ocorrer, apesar do momento delicado que enfrentar, é importante buscar registrar a evolução da paciente, guardar receituários médicos, exames e ao decidir ajuizar uma ação, solicitar cópia integral do prontuário médico!

Após, busque o apoio da Defensoria Pública da sua região, ou advogado especializado na área da saúde para orientá-la.

Fiquem atentas aos seus direitos!

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Abraços,

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Advogada Rita Soares
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Fonte: Uol 
Infecções em cirurgia plástica – Sec. Saúde SP